على مدى يومين.. مركزي القطيف يواجه الأمراض الوراثية الاستقلابية بـ 4 أركان تثقيفية

نظمت وحدة الأمراض الوراثية بقسم الأطفال بمستشفى القطيف المركزي، بالتعاون مع الوحدة الصحية بلجنة التنمية الاجتماعية الأهلية بالقطيف، فعالية بعنوان "الكشف المبكر لحديثي الولادة"، على مدى يومين متتاليين الثلاثاء والأربعاء 14 - 15 جمادى الأولى 1442هـ، بمجمع سيتي مول القطيف.
وشارك في الفعالية ١٣ كادرًا صحيًا وفنيًا، من خلال أربعة أركان تثقيفية توعوية هي؛ ركن التعريف بالأمراض الوراثية، وركن البرنامج الوطني للفحص المبكر لحديثي الولادة للحد من الإعاقة، والإرشاد الوراثي، وأخيرًا التغذية، وتستهدف جميعها المتسوقين والمتسوقات في المجمع.
وهدفت إلى التعريف بالأمراض الوراثية الاستقلابية، وكيفية الإصابة بها، وعددها الذي يصل إلى ١٧ مرضًا، اثنان منهم مختصان بالغدد الصماء، بالإضافة إلى التثقيف بأهمية الوقاية من أعراضها ومضاعفاتها، مع التوعية بأهمية إيجاد وسائل تساعد على التعايش عند الإصابة بالأمراض مع مرور الزمن.
وأكدت استشارية الأطفال والأمراض الاستقلابية وعلم الجينات الدكتورة روضة آل سنبل، مشرفة الفعالية، أهمية الساعات ٢٤ - ٧٢ الأولى من حياة الطفل بعد ولادته، وضرورة خضوعه للكشف المبكر هذه الأمراض، والتي قد تكون سببًا للتخلف العقلي، والتأخر الحركي وحتى الموت المفاجئ للطفل خلال مرحلة طفولته المبكرة.
وأوضحت بأنه تم خلال الفعالية تعريف الزوار بالبرنامج الوطني للفحص المبكر لحديثي الولادة للحد من الإعاقة، وهو البرنامج الذي يستفيد منه جميع المواليد في المستشفيات الحكومية منذ عام ٢٠٠٦م، وجار تطبيقه إلزاميًا في المستشفيات الخاصة.