الأحساء.. فحص جيني يكشف تخثراً نادراً في دم مولود
إكس: صُبرة
تمكّن فريق طبي في مستشفى الملك فيصل العام بالأحساء من تشخيص حالة نادرة لاضطراب تخثر الدم لدى طفل حديث الولادة، وتُعد الأولى من نوعها على مستوى الأحساء.
وأوضح تجمع الأحساء الصحي في بيان له، أن التدخل العاجل أسهم في التعامل مع الحالة التي تمثلت في نقص العامل العاشر، وهو أحد أمراض الدم النادرة التي تؤثر على عملية التجلط.
وأضاف التجمع أن التشخيص أُجري داخل مركز العناية المركزة لحديثي الولادة بالتنسيق بين الفرق الطبية المتخصصة، وعبر إجراء الفحوصات الإكلينيكية والجينية المبكرة للوصول إلى التشخيص النهائي ووضع الخطة العلاجية المناسبة.
وأشار التجمع إلى أن التعامل السريع وفق البروتوكولات الطبية المعتمدة مَكَّن الطفل من مغادرة المستشفى بعد استقرار حالته وصحته دون تسجيل أي مضاعفات، وذلك بمشاركة وإشراف من الكوادر الاستشارية والتمريضية والصيدلانية المعنية.
